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Desmethyl Erlotinib

Synonyms: OSI-420, O-Desmethyl Erlotinib, CP-473420
货号 T6328Cas号 183321-86-0 一键复制产品信息 纯度: 98.62%
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Desmethyl Erlotinib (CP-473420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

Desmethyl Erlotinib

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纯度: 98.62%

货号 T6328Cas号 183321-86-0

别名 OSI-420, O-Desmethyl Erlotinib, CP-473420

Desmethyl Erlotinib (CP-473420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

Desmethyl Erlotinib
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 397
现货
2 mg
¥ 582
现货
5 mg
¥ 937
现货
10 mg
¥ 1,730
现货
25 mg
¥ 2,970
现货
50 mg
¥ 4,390
现货
100 mg
¥ 6,260
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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现货
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产品介绍


Desmethyl Erlotinib AI Summary
Desmethyl Erlotinib is a potential inhibitor with diverse biological activities. It inhibits the proliferation of Plasmodium falciparum (DD2) with a potency of 14950.2 nM, demonstrating noteworthy bioactivity against this malaria-causing parasite. Additionally, Desmethyl Erlotinib has demonstrated antiviral activities against SARS-CoV-2, showing an inhibition rate of 0.92% against virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells at 10 µM concentration after 48 hours. It also showed some level of inhibition against the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at a concentration of 20 µM, although the recorded inhibition percentage was -16.51%. Furthermore, this compound exhibited inhibitory effects on the human HDAC6 enzyme, showing a greater inhibition percentage (-31.35%) with a commercial peptide substrate compared to a custom peptide substrate (-1.35%), indicating its potential as an HDAC6 inhibitor..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Desmethyl Erlotinib (CP-473420) is the active metabolite of Erlotinib (EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM).
靶点活性
EGFR:2 nM
别名OSI-420, O-Desmethyl Erlotinib, CP-473420
化学信息
分子量379.41
分子式C21H21N3O4
CAS No.183321-86-0
SmilesCOCCOc1cc2ncnc(Nc3cccc(c3)C#C)c2cc1OCCO
密度1.3g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 83 mg/mL (218.76 mM), Heating is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.7 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6357 mL13.1784 mL26.3567 mL131.7836 mL
5 mM0.5271 mL2.6357 mL5.2713 mL26.3567 mL
10 mM0.2636 mL1.3178 mL2.6357 mL13.1784 mL
20 mM0.1318 mL0.6589 mL1.3178 mL6.5892 mL
50 mM0.0527 mL0.2636 mL0.5271 mL2.6357 mL
100 mM0.0264 mL0.1318 mL0.2636 mL1.3178 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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